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Miedos

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Ya se que es el final 
no habrá segunda parte. 
Y no se cómo hacer para borrarte

Miedo M-Clan

Mi canción de amor preferida, que yo, como con otras muchas, utilizo para cantarle a cualquier otra cosa.

En este caso, M-Clan describe a la perfección la despedida, la ruptura, el adiós definitivo que en el fondo no deseas que lo sea, afrontar que se acabó.

Pues bien. Ese mismo sentimiento es el que tengo hacia la enfermedad en general, y hacia el cáncer en particular.

Os parecerá extraño, pero el tiempo que pasas oficialmente enfermo te sientes extremadamente protegido: médicos, enfermeras, asociaciones, y, por supuesto, familia y amigos. Todos, en su medida, se encargan de todo para que tú estés centrada en curarte. Pero, una vez que ese período pasa, te enfrentas a la vida real, en la que los médicos y enfermeras siguen volcados con otros pacientes, las asociaciones continúan su andadura, y tu familia y amigos sonríen porque “habéis” superado la enfermedad.

Pero….quién te acompaña en tus miedos? Quién va a entender que necesitas tener consultas cada tres meses, porque te da miedo pensar que cada seis es tarde si “el bicho” vuelve a aparecer; que, después de aprobar con nota cirugías de ocho horas, una simple resonancia te hace llorar; que miras a tus hijas y sólo piensas en cómo hacer para que ellas no tengan que pasar por todo ésto.

Parece increíble, pero la caída posterior es desde mucho más alto que tus miedos previos. Toda esa información que has ido acumulando en un rinconcito aletargado de tu maltrecho cerebro, de golpe, sale para atemorizarte, aprovechando que empiezas a ser persona y a enterarte de todo lo que ocurre a tu alrededor.

No es fácil, os lo aseguro. Y soy afortunada porque mi mal momento posterior ya se va desvaneciendo, pero, hablando hoy con una valiente, he odío en sus palabras lo que mi cabeza me transmitía hace tan sólo unos meses. Desgraciadamente, ésto no ha terminado, aunque queramos pasar página. Sí, la pasamos, pero todavía no podemos poner el fin y cerrar la tapa.

Aprenderemos a vivir así? Pues claro. Pero eso no significa que agradeceremos, y mucho, sentirnos arropados tras una rutinaria consulta, porque para tí es eso, pero para nosotros, son horas de remover sentimientos, temores, dudas y miedos.

Y en esto se ha convertido mi post de hoy, en una llamada de atención a todos los que pasáis con nosotros cada paseo por las consultas médicas: claro que estamos curados, claro que somos unos campeones que hemos pasado mil momentos peores, pero todo eso no nos ha convertido en piedras: nos seguimos derritiendo con un vinito para celebrar que sigue todo bien, un desayuno especial porque los cuatro tubos de sangre no nos han dejado moratón, o un abrazo inmenso al salir de la dichosa resonancia.

Somos guerreros valientes, pero os seguimos necesitando.

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Os leo!!

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VIII Congreso Gepac

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CONGRESO

He tenido un fin de semana de esos que te dejan resacosa para el resto de los días sin haber probado una gota de alcohol.

Esos fines de semana que te dejan mil recuerdos para visualizar cada mil bostezos,  que te saben a poco aún teniendo tanto que hacer, lleno de sonrisas, risas, carcajadas, abrazos, reencuentros y nuevas amistades, sabiduría, conocimiento, ilusión, buen hacer, profesionales y voluntarios, equipos y cooperación. Esos fines de semana que duran varias semanas más, de los que hablas y hablas y siempre te queda algo por contar.

Y diréis: -“¿Pero dónde ha estado esta chica?”

Muy fácil: de Congreso

Algunos tendréis los congresos como parte de vuestra vida laboral y sabréis de lo que hablo. Pero para mí ha sido una aventura nueva, desconocida, y confieso que me ha gustado, me he movido como pez en el agua.

Ha sido el VIII Congreso Gepac, “el lugar donde todas las piezas encajan”. Punto de encuentro entre profesionales de la medicina, periodistas, empresa farmacéutica, investigadores, asociaciones de pacientes, familiares, amigos y, sobre todo, supervivientes.

Se ha hablado de nutrición, memoria, recursos, colon, hodgkin, mieloma, emociones, tiroides, sarcomas, cabeza, cuello, hígado, síndromes, crónicos, ginecología, supervivientes, mundo laboral, psicología, bienestar, reacciones, infancia, internet, efectos secundarios, familia, dolor, fertilidad, médula, linfedema, sexualidad, vejiga, paliativos, duelo, pérdida, páncreas, renal, adolescencia, imagen personal, maquillaje, mama, futuro, mayores, pulmón, próstata, metástasis, leucemia, miedo, pareja, hábitos de vida, piel, incapacidad, esófago, estómago, raros, tumores, cerebro….cáncer.

Una “okupación” espectacular del Círculo de Bellas Artes, que durante tres días se ha teñido de morado, el color del superviviente, el color de los voluntarios. Y ahí es donde yo, junto con otros ciento y pico, entro en juego.

Voluntariado en su definición más amplia: he hecho casi casi de todo. He sido secretaria, presentadora, organizadora de eventos, azafata, vendedora, ayudante de fotografía, coordinadora, feliz…

Es muy difícil expresaros la sensación del buen hacer, el orgullo de ver sonreir a un interlocutor que está perdido, asustado, y que no puede creerse que tú hayas pasado por lo mismo. El hombro donde llorar a toro pasado, animando, cogiendo del brazo y dando alas. Porque fundamentalmente eso es lo que he hecho: dar y, sobre todo, recibir alas. Tanto alrededor de la dichosa palabra maldita, y un sólo edificio donde abordarlo.

Reconozco que físicamente ha sido agotador, que el sábado creo que ciento y pico personillas dormíamos como bebés para coger fuerzas, pero merece tanto la pena que ni lo sientes.

Ya me despido, no sin antes dar las gracias a Gepac por permitirme formar parte de todo ésto, pero, sobre todo, a Fátima Castaño. No se lo digáis, es un secreto, pero la he pillado: sus miedos por hacerlo bien han sido una cortina de humo para despistar. Ella sabía de su poder, pero quería ir de pobrecita para tenernos comiendo de su mano. 😉

Por todo esto, ser voluntaria se ha puesto en primer lugar en mi currículum. No se cobra, pero la nómina que guardo es para enmarcar.

Fdo. Estefanía Soriano. Voluntaria.

Os leo!!