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#mimostraslaquimio

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Hoy toca experimento, y fundamentalmente para las chicas del club de las supervivientes. Preparadas??

He recibido hace unos días un regalito para mi piel (perdón, REGALAZO). Esa piel castigada por los tratamientos, envejecida prematuramente, que necesito cuidar algo más que cualquier jovencita de mi edad. Me entendéis, a que sí??

Pues bien. Esto me hizo darle vueltas a esta inquieta cabecilla, y me he propuesto hacernos la vida todavía un poquito más fácil entre nosotras.

Todas tenemos un producto fetiche. Ese que nos deja unas pestañas perfectas, nos oculta las manchas o las rojeces, nos disimula 300 gramos, nos coloca las lolas en su sitio, nos relaja, nos mima… Pues ha llegado la hora de compartirlo con el club, nada de guardar el secreto!! Y para que todas podamos disfrutarlo, como una clave secreta de este club tan selecto, sólo hay que cumplir un requisito: añadirle el hashtag #mimostraslaquimio.

Vale todo: twitter, facebook, instagram….fotos, texto, vídeos….Yo lo iré resumiendo desde aquí, para que todas podamos disfrutar de las ventajas que tengan tus descubrimientos.

Y para empezar, os cuento cómo me ha ido con el regalazo que me han hecho desde Bella Aurora

bella aurora

Protección muy alta frente las radiaciones UVA, UVB e Infrarrojos. A través de una combinación de filtros de amplio espectro, para una óptima protección diaria.
Su formulación incluye activos anti-manchas que atenúan las manchas existentes y previenen la aparición de nuevas, para conseguir una piel uniforme y sin imperfecciones.
Protege y repara la piel sensible y el ADN de las células dañadas, previniendo el envejecimiento prematuro de la piel.
Con color-adapt system, un toque de color que se adapta al tono de cada piel y difumina sus defectos. Con acabado mate, aterciopelado y bronceado natural.
Water resistant
Sin parabenos
Perfume hipoalergénico

 

Llevo poquito con él, y ya lo quiero conmigo para siempre!! La textura, el color, saber que voy tan protegida….Para confirmar que es igual de eficiente con mi mancha quiero esperar un poco más, pero os digo que promete.

Espero haber ayudado un poquito con vuestros #mimostraslaquimio. Tengo las orejas preparadas para escuchar vuestra opinión!

Os leo!!

Mamá no puede

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Mamá no puede

  • Hoy os enseño este relato inédito que nunca llegué a presentar a un concurso por falta de tiempo. Por todas las superfamilias que presentan armas cuando llega el bicho. Os leo!!

No entiendo qué pasa.

La abuela está todo el día en casa molestando, no me deja tranquilo. Que si quita los pies de la mesa, que si has dejado el baño hecho un asco, que recoja la habitación…y cada vez que pretendo quejarme a mamá, ya sale ella: deja en paz a tu madre, que ahora no puede.

Pepa está insoportable, malcriada, repipi, no me deja en paz, no entiende que la puerta de mi habitación se cierra porque NO QUIERO que entre. Para colmo me toca ducharla, ponerla el pijama y aguantar sus berrinches porque no quiere que le cambie el canal de la tele. Y si me quejo, siempre escucho la misma respuesta: que dejes a mamá, que ahora no puede.

Cada dos o tres semanas me tengo que ir a casa de la tía. No me queda otra, quiera o no quiera. Adiós al partido de fútbol de ese finde, a ver a Rosa entrenando en la pista, a nuestras charlas interminables por Instagram porque la tía no tiene wifi. Y no, no me puedo quejar, porque mamá esos días necesita estar sola y descansar. Otra vez no puede.

Asco de cáncer. Jamás imaginé, el día que papá y mamá me sentaron para contármelo, que iba a afectarme tanto. Papá no ha cambiado nada, se levanta, se va a trabajar, y cuando vuelve, la abuela le ha preparado la cena y hasta la ropa del día siguiente y, como está muy cansado, se va a dormir a la habitación del sofá para que nadie le moleste. Menudo morro!!.

Pepa, como es pequeña, sigue tan tonta como siempre, no se entera, y los mayores se matan para protegerla y que no sufra. ¿Y yo? ¿Alguien se ha dado cuenta que también sufro? Que yo no tengo cáncer, y últimamente vivo como si estuviera enfermo. Ya no hay salidas al burguer en familia, ni excursiones a ver algo nuevo, ni siquiera cines. Mamá no puede.


No puedo.

 Koke no deja de quejarse, parece mentira que ahora, justo ahora, me reclame más que nunca. Choca todo el día con mamá, la pobre, intentando llevar una familia otra vez, a su edad, cuando el tiempo le había regalado una vejez tranquila en su pisito, otra vez rutinas de comidas, horarios y niños. Amor incondicional. Pero Koke no lo quiere entender.

Le sentamos Juan y yo para hablar como adultos, porque pensamos que ya lo es, aunque sus quince años nos demuestren lo contrario.

 – A mamá le han diagnosticado un cáncer y, durante unos meses, tras el quirófano, tendrá tratamiento de quimioterapia.

-¿Sabes lo que es?-..…silencio

-¿Quieres preguntarnos algo?…..silencio

– Koke, por favor, dí algo!!-…..portazo y voces dentro de su habitación. Creo que está hablando con Rosa.

El tratamiento me está sentando mal, aunque los médicos son optimistas, pero me está destrozando la musculatura y no me mantengo en pie. Y el pobre Juan, para que no notemos la falta de mi nómina en casa, ha encontrado otro trabajo para las tardes que le está dejando agotado. Menos mal que mamá le mima casi más que yo, y hemos decidido que, para que pueda descansar y no le moleste con vómitos o mis malas noches, duerma en la habitación del sofá. Me ha costado convencerlo, no quiere separarse de mí, pero si no descansa acabará enfermando también él, y los niños nos necesitan. Sobre todo Koke, mi pequeño.

Pepa es, y seguirá siendo, de eso ya me encargaré yo, una niña feliz, con su Disney Channel y sus peleas con el hermano, la mejor señal de su normalización de esta maldita enfermedad. Pero Koke es todo quejas: que si podíamos ir el finde al centro, que vaya rollo, que podíamos pedir comida china…ni se imagina las arcadas que me suponen unos míseros huevos fritos…

Echo de menos las tardes en el sofá, palomitas en mano, viendo cualquier película soporífera con actores horrorosos, mientras nos reímos, me cuenta sus aventuras del insti y sus tonteos con Rosa. Desde que paso más tiempo tumbada que de pie, de golpe, ha perdido el contacto conmigo, le doy miedo. Sé que me culpa, y le entiendo, le estoy jorobando uno de los mejores años de su vida, y espero que algún día lo entienda y lo recordemos con una sonrisa.

No podría perdonarme que esto le afecte. Bastantes miedos tengo sobre mi futuro, como para añadir una losa tan grande que cambie la vida de mis hijos.

Tengo que conseguir que Koke invite a Rosa a casa. Entre chicas nos entendemos mejor, y seguro que consigo saber de verdad cómo está, porque ni  Juan ni yo conseguimos penetrar esa coraza que se ha puesto.


 Ayer te fuiste, mamá, y tengo una sensación de vacío tan bestia que me cuesta respirar. Me duele el pecho, tanto que ayer papá se asustó después de llegar al tanatorio, y me vino a ver un médico.

Perdonamé, mamá. He sido un egoísta, pensando sólo en mí cuando tu preocupación éramos nosotros, sabiendo que estabas viviendo una contrarreloj.

Mi conversación con Rosa me ha hecho a la vez reir, llorar, odiarte y quererte. Fui un idiota por no sentarme contigo en el sofá con unas palomitas y hablar de todo esto, yo odiando tu actitud, y tu dando tu vida por ello.

Prometo cuidar de la abuela como si fueras tú, dejar a papá descansar encargándome de Pepa. Por cierto, por ella no te preocupes, llora y mira la tele a partes iguales, y Rosa me va a ayudar por las tardes viniendo a casa para estar con nosotros, así se me hace más ameno (sé que sonríes porque te estoy guiñando el ojo).

Te quiero, mamá. Gracias, mamá. Te echaré de menos, mamá.

 

El cáncer mata

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En tres días, de nuevo el Día Mundial del Cáncer.

En tres días, de nuevo el memorial piscinero por la muerte de mi padre.

posterasoriano

El cartel del primer homenaje, tan sólo dos meses después de su fallecimiento.


Este año coinciden ambas fechas, con las tres hermanas mutantes sanas como manzanas, con el tío más molón recuperándose de un segundo quirófano y esperando diagnóstico de su bicho en las mamas, con una de las primas molonas en capilla para volver al ring, y con la palabra CÁNCER repetida más de lo necesario en mi agenda.

Y es un martillo que no para de golpear mi cabeza, pero tenerlo activo me recuerda que no soy eterna, que esto es una lucha constante, y, lo más importante, que tengo un canal de ayuda que es uno de mis objetivos de vida.

Seguiremos dándole voz al 4 de FEBRERO, al CÁNCER, a la SUPERACIÓN, al FRACASO de los tratamientos, a los ÉXITOS de la investigación, a las SECUELAS.

Ando de chef invitada en una cocina que me gusta a rabiar (sí, hablo en clave, pero es que todavía no tengo toda la información que os merecéis), donde el viernes pasado hablamos de realidades. Hay asociaciones de pacientes que se extinguen porque los miembros no sobreviven. Así. Sin remedio. Porque hay algunos bichos que no se dejan amedrentar por quimios futuristas ni tratamientos experimentales. Y, en mi opinión, para ellos es el día del cáncer.

Los lazos rosas son de sobra conocidos, sabemos síntomas, cómo colocarse un pañuelo o cuántas famosas lo han (o no) superado. Pero alguno sabemos cuándo se celebra el día del cáncer de páncreas? O el de vulva? O el de estómago? Pues cada uno de esos pacientes y sus familias también se merecen lazos, famosos que den la cara y millones en investigación que no llegan.

Y ahora, si me dejas, os lanzo un reto. A vosotros y al futuro.

Estos días veremos campañas de donación, filas cero, casillas en la renta y huchas. Pues vamos a DONAR!!!! Vamos a participar en todas las iniciativas que podamos para dar voz al CÁNCER, sin el DE que lo sigue. Que mas dá!!! El cáncer mata, y da igual dónde aparezca si todavía nadie ha podido estudiarlo. Vamos a demandar información, programas de prevención, sin crear alarma, pero contando cómo tu mujer, tu amigo, tu profe o tu compañera de trabajo han cambiado su vida por un cáncer, me da igual que sea mediático o no.

En mi familia hemos tocado todos los palos: mama, ovarios, útero, pleura, pulmón, peritoneo, hígado, riñón, estómago, leucemia. Sabemos lo que significa que esté infiltrado, encapsulado, en proceso de metástasis o cronificado. Y aquí seguimos, celebrando el 4 de febrero cada año, con sonrisas, rabia, lágrimas o melancolía, pero luchando por el futuro que queremos para los que cuelgan de las últimas ramas de nuestro árbol genealógico.

Te invito a leer la prensa este sábado, a ver los reportajes que habrá en todos los telediarios, a escuchar los testimonios de los programas de radio. Estar ahí detrás te convierte en eco de muchos hogares donde hoy están luchando con todas sus armas para derrotar al bicho, y todas esas familias, la primera la mía, te lo agradeceremos.

Os leo!!!


In three days, again the World Day of the Cancer.

In three days, again the brief  for the death of my father.

This year they both are the same day, with three sisters healthy mutants as apples, with the most posh uncle recovering of the second surgical intervention and waiting for diagnosis of his insect in the breasts, with one of the posh premiums in chapel to return to the ring, and with the word CANCER repeated more of the necessary thing in my diary.

And it is a hammer that not for of striking my head, but it to be had active me remembers that I am not eternal, that this is a constant fight, and, the most important thing, that I have a channel of help that is one of my aims of life.

We will be still giving him voice on FEBRUARY 4, to the CANCER, to the OVERCOMING, to the FAILURE of the treatments, to the SUCCESSES of the investigation, to the SEQUELS.

I am a guest chef in a kitchen that I like to be furious (yes, I speak in key, but it is that still I do not have all the information that you deserve), where last Friday we speak about realities. There are patients’ associations that become extinct because the members do not survive. This way. Without remedy. Because there are some insects that are not left to intimidate for quimios either futurists or experimental treatments. And, in my opinion, for them it is the day of the cancer.

The bows roses are of surplus acquaintances, we know symptoms, how a handkerchief to be placed or famous how many it is (or not) overcome. But do we know someone when it is celebrated the day of pancreatic  cancer? Or that of vulva? Or that of stomach? So each of these patients and his families also deserve bows, famous that face the consequences and million in investigation that they do not come.

And now, if you leave me, I you throw a challenge. To you and to the future.

These days we will see campaigns of donation, rows zero, cabins in the revenue and moneyboxes. Since WE are going TO DONATE!!!! We are going to take part in all the initiatives that we prune to give voice to the CANCER, without GIVE that it follows it. It’s the same!!! The cancer kills, and is all the same where it appears if still nobody could have studied it. We are going to demand information, programs of prevention, without creating alarm, but counting how your wife, your friend, your teacher or your coworker have changed his life into a cancer, it is all the same to me that it is mediatic or not.

In my family we have touched all the sticks: Breast, ovaries, uterus, pleura, lung, peritoneum, liver, kidney, stomach, leukaemia. We know what means that is infiltrated, encased, in process of metastasis or chronicled. And here we continue, celebrating on February 4 every year, with smiles, anger, tears or melancholy, but fighting for the future that we want for those who hang of the last branches of our genealogical tree.

I invite you to read the press this Saturday, to seeing the articles that will exist in all the television newscasts, to listening to the testimonies of the programs of radio. To be there behind turns you into echo of many homes where today they are fighting against all his weapon to defeat to the insect, and all these families, the first one mine, we will be grateful for it to you.

I read you!!!

Amigos

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Amigos

Imagináos una situación muy simple pero muy común: tienes una ecografía programada a las 11:30, tu pareja (si la tienes) está off, y tienes un bebé de seis meses que, a ser posible, mejor que no lo lleves (es más, doy fe que en determinadas consultas son como el anticristo). ¿Tú que harías?

Evidentemente, si no existen más opciones, te llevas al anticristo a la consulta y que salga el sol por Antequera, pero algunos afortunados tenemos un as en la manga: AMIGOS, así, en mayúscula, negrita y subrayado. Seres mágicos con superpoderes que nada más colgar tu llamada ponen en órbita sus satélites y se organizan para cuidar, mimar, cambiar pañales o cantar nanas al bebé hasta que tú vuelvas, sin horarios ni normas.

O llega diciembre, tu cuerpo acumula 7 quimios, dolores musculares, un amago de depresión y ninguna defensa, y ahí los tienes, con las llaves de su casa de la playa a tu disposición, dejándote invadir su intimidad con vistas al mar.

O en pleno mes de agosto te programan una mastectomía bilateral, casi nada, y no dudan en poner una tumbona más en sus vacaciones playeras para que tu morena no eche de menos la espuma del mar.

O adoptan a tu pequeña durante los cuatro o cinco “días malos” después de cada chute para que no te vea vomitar y puedas recuperarte mucho antes.

Son sólo ejemplos, podría llenar la memoria de WordPress con todos y cada uno de los favores recibidos, de los momentos vividos, de los llantos compartidos o de las risas eternas. Somos capaces de acabar con el café de Colombia, el imperio del Sr. Mahou o las manzanillas con anís de las cafeterías que nos rodean.

Podría poner muchos puntitos en mi mapa de España particular, allí donde tengo un café esperando, donde tendría que dejar un GRACIAS tan grande como mi cuerpecito, donde recoger lágrimas que ya no tienen sentido y dejar sonrisas hasta mi próxima visita.

Y si ya era afortunada, en unos años he ampliado ese mapa y le he añadido uno paralelo virtual: amigos en muchos casos digitales, a los que todavía no he puesto cara, o sí, que las redes me regalaron y espero conservar mucho tiempo cerca.

Nunca seré capaz de devolveros lo que me habéis dado, ni de lavaros toda la ropa manchada por mis lágrimas en vuestros hombros. Tan solo espero seguir haciendo más gorditos los puntos ya marcados y, si a la vida se le antoja, ampliarlos.

Os quiero y os necesito con la misma intensidad, sin abusar, pero sin descanso.

amigas

Y por supuesto, como siempre, os leo!!

Tu problema vs. mi problema

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Tu problema vs. mi problema

Hubo un tiempo en mi vida en el cual me quitaba el sueño un hongo horrible que invadió mi césped. Un césped puesto con mimo, en planchas, mullido, carisísimo.

Hace nueve años, un tumor amenazaba con quitarme la sonrisa, tuvo el valor de enfrentarse a mis hermanas y me arrancó a mi padre sin darme tregua.

A día de hoy, la fina línea del trabajo autónomo, los problemas adolescentes y superar una tras una 2M de pruebas médicas me despistan de la realidad.

Y ahora os pregunto: ¿Os parecen igual de importantes mis preocupaciones?

La lógica os dirá (como a mí) que lo más importante, por supuesto, era el cáncer (pobrecita, vaya racha, que valor, que valientes, etc, etc, etc).

Me ha costado unos años entenderlo, la respuesta a mi pregunta es ilógica, pero el cáncer NO ha sido más importante. Ha sido OTRO problema, otra preocupación, otras horas perdidas de sueño. Ha sido IGUAL de importante que las demás situaciones en cada momento.

Una a una, las etapas de la vida traen su espina (y su rosa), y una espina SIEMPRE pincha. Es verdad que hay situaciones límite, momentos negros en los que no se ve la luz a la salida del túnel, y estados de ánimo que nos pintan los días de colores o de grises. Pero cada problema trae su solución (no siempre nos parecerá correcta), y debe servirnos para crecer.

He escuchado mil veces una frase: “que te voy a contar a tí, te parecerá una tontería con lo que tú has pasado”. Pues no, no me parece una tontería, me encanta que tu “tontería” me quite de la cabeza la mía, sea una resonancia o un examen para subir nota. Y si con eso puedo ayudarte, mucho mejor.

Nunca dejes de lado un problema porque te parezca insignificante. Todo lo que nos quita el sueño tiene su importancia y hay que afrontarlo. Y, si puedes, solucionaló. Lamerse las heridas es necesario, pero por tiempo limitado. Hay que salir al Coliseo y enfrentarse a los leones!!

Os leo, gladiadores!! Aú, aú, aú


It had a time in my life in which the dream was taking from myself a horrible mushroom that invaded my lawn. A lawn put with caress, in plates, soft, very very expensive.

Nine years ago, a tumor was threatening to take the smile from me, it had the value to face my sisters and it me started to my father without giving me truce.

A today, the thin line of the autonomous work, the teen problems and to overcome one after one 2M of medical tests confuse me of the reality.

And now I ask you: do my worries seem to you to be equal of important?

The logic will say to you (as to me) that the most important thing, certainly, was the cancer (poor baby, squall goes, that value, that brave, etc, etc, etc).

It has been difficult to me a few years to understand it, the response to my question is illogical, but the cancer has not been more important. It has been ANOTHER problem, another worry, other lost hours of dream. It has been EQUAL of importantly that other situations in every moment.

One to one, the stages of the life bring his thorn (and his rose), and a thorn ALWAYS punctures. It is true that there are situations limit, black moments in which one does not see the light to the exit of the tunnel, and states of mind that paint us the days of colors or of gray. But every problem brings his solution (not always it will seem to us to be correct), and must serve us to grow.

I have listened to thousand times a phrase: ” that I am going to tell you, it will look like to you a bilge with what you have happened “. So not, it does not look like to me a bilge, I delight that your “bilge” takes me of the head mine, it is a resonance or an examination to raise note. And if with it I can help you, much better.

Never after-tastes of side a problem because it seems to you to be insignificant. Everything what takes the dream from us has his importance and it is necessary to confront it. And, if you can, solve it! be licked the wounds is necessary, but in limited time. It is necessary to go out to the Coliseum and to face the lions!!

I read you, gladiators!! Aú, aú, aú

Y tú….de qué te quejas?

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Y tú….de qué te quejas?

En este momento de salud relajada, familia en orden, trabajo en orden, vida en orden, he decidido que voy a poner en activo mi gen gruñón y voy a decir en alto y con aspavientos todas las cosas que pasen por mi cabeza de las que me apetece quejarme. Me acompañas?

  • Me quejo de municipios que sólo tienen un centro de salud en módulos prefabricados, saturados y con una gestión más que deficiente, mientras justo enfrente se construye la segunda iglesia en suelo cedido y gratuíto.
  • Me quejo de la Administración Pública que fabrica “funcionarios”: el funcionario, señores, no nace, se hace…bueno, no, le hacen!
  • Me quejo de políticos incapaces de negociar ante un país obligado a aceptar sus normas sin turno de réplica.
  • Me quejo de falta de conciliación diaria, viendo cómo se premia proyectos que sólo son eso, utopías de un futuro que nunca llega.
  • Me quejo de la soledad que no elijes, esa que te pasa factura y te cubre con la manta los días de sofá y silencio.
  • Me quejo de cuentas bancarias vacías, que te castigan por ello, pero no te premian cuando las adornan ceros de más.
  • Me quejo de campamentos de refugiados de otro siglo, con fronteras cerradas y condiciones inhumanas en pleno siglo XXI.
  • Me quejo de las Administraciones a la caza del ciudadano, mientras los ladrones con traje y corbata viven al margen con beneficios exclusivos para sus botines.
  • Me quejo del dolor, el que te queda por malos tratamientos, el negligente, el físico, el que te taladra y te cambia el gesto, el que te impide disfrutar de la vida como te mereces.
  • Me quejo de niños hacinados en colegios, que tienen que dejar de disfrutar de una biblioteca porque la necesitan como aula, que superan los ratios porque los políticos, una vez mas, no han hecho sus deberes.
  • Me quejo del exceso de malos gestos y malas formas. Sonreir es gratis, te  hace más atractivo y ejercita 430 músculos.

Quejarse de vez en cuando, como ejercicio, es perfecto, aunque reconozco que ésta es la versión “educada”. El mío particular lleva nombres y apellidos, lo redacto, lo quemo, y el desahogo es absoluto. Te recomiendo que lo hagas.

Las heridas se infectan y luego es más difícil curarlas. Y nuestra vida a veces es igual: vamos poniendo tiritas para parar el sangrado, cuando lo que necesitamos es un bisturí y puntos de sutura. Este post se convierte en eso, unos cuantos puntos simples que alivian y, al menos, dejan continuar.

Y tú, de que te quejas? Me lo cuentas?

Os leo!!


At this moment of relaxed health, family in order, I am employed at order, life at order, have decided that I am going to put in assets my grumpy gene and to be going to say in high place and with exclamations all the things that should happen for my head of that I me like to complain. Do you accompany me?

  • I complain about municipalities that only have a center of health in prefabricated, saturated modules and with a management more that deficient, while rightly it faces the second church is constructed in yielded soil and free.
  • I complain about the Public Administration that makes “civil servants”: the civil servant, gentlemen, is not born, is done … good, not, they do him!
  • I complain about politicians incapable about negotiating before a country obliged to accept his procedure without shift of reply.
  • I complain about lack of daily conciliation, seeing how there are rewarded projects that only are it, Utopias of a future that never comes.
  • I complain about the loneliness that not choose, this that spends invoice to you and you covers with the blanket the days of sofa and silence.
  • I complain about empty bank accounts, which punish you for it, but they do not reward you when zeros adorn them of more.
  • I complain about refugees’ camps of another century, with closed borders and inhuman conditions in full 21st century.
  • I complain about the Administrations to the hunt of the citizen, while the thieves with suit and tie live to the margin with exclusive benefits for his booties.
  • I complain about the pain, which you still have for bad treatments, the neglector, the physicist, which pierces you and changes the gesture, which it prevents you from enjoying the life like you deserve.
  • I complain about children been packed in schools, who have to stop enjoying a library because they need it as classroom, which the ratios overcome because the politicians, once again, have not done his duties.
  • I complain about the excess of bad gestures and bad forms. Smile is free, makes you more attractive and exercises 430 muscles.

To complain occasionally, like exercise, it is perfect, though I admit that this one is the “polite” version. Mine particular ride names and surnames, I write it, burn it, and the alleviation is absolute. I recommend to you to do it.

The wounds become infected and then it is more difficult to treat them. And our life sometimes is equal: we are putting you shiver to stop the bled one, when what we need it is a scalpel and stitches. This post turns into it, a few simple points that they relieve and, at least, they stop to continue.

And you, about whom you complain? Do you tell it to me?

I read you!!

Hijas del cáncer

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Hijas del cáncer

VÍDEO ENTREVISTA EL MUNDO SALUD

NO EMPIECES A LEER SIN VER EL VÍDEO. VENGA, QUE ES MUY CORTITO!!!

Os enseño otra colaboración bonita bonita para el pasado 4 de febrero, día Mundial del Cáncer.

Esta vez, en la mejor de las compañías de nuevo, la de mi hermana Kika, la más valiente, positiva, resiliente y la persona con mayor capacidad de superación que conozco. Tiene el carnet de mejor tía delmundomundial (todo junto), el de payasa, el de pasota, el de vencedora de adversidades, y todos se los ha sacado cerquita de mí, algo de lo que me alegro cada día que pasa.

Y las dos juntitas pasamos una tarde entre flashes y columpios contandole a María nuestra experiencia, nuestras adversidades, pero, sobre todo, intentando dar una lectura positiva del puñetero bicho.

Resumen de mi árbol genealógico.


  • † Bisabuela paterna. 62 años. Ca mama, ovarios, óseo
  • † Abuela paterna. 60 años. Ca mama, pulmón, endometrio
† HERMANAS DE MI ABUELA
1.- 34 años. Ca ovarios, mama
2.- 30 años. Ca mama
3.- 62 años. Ca ovarios
4.- 76 años. Ca ovarios
5.- 72 años. Ca ovarios.
† HERMANOS DE MI ABUELA
1.- 74 años. Ca Hígado, Estómago
2.- 70 años. Ca Hígado, Estómago, Páncreas
  • † Mi padre. 72 años. Ca pleura.
  • Mi hermana mayor. Superviviente Ca ovarios con 46 años
  • Kika. Superviviente Ca ovarios (4o años) y Ca peritoneo (44 años)
  • Yo. Superviviente Ca mama (33 años)

 

Las dos somos pacientes de cáncer, supervivientes de cáncer, nietas, hijas, sobrinas y primas del cáncer, nuestro historial médico ocupa dos carpetas, hemos conseguido conectar oncólogos, hospitales y consultas, y, con la ayuda de todos los que ya no pueden luchar, seguiremos batiendo records, cambiando estadísticas y dando clases de cómo sonreir con un nudo en el estómago.

Os dejo ya, con el enlace a la página donde podeís hacer pequeñas, enanas o grandiosas donaciones para que el libro más bonito del mundo, EN EL AMOR&EN EL CÁNCER vea la luz y ocupe muchas mesillas de parejas desveladas por las preocupaciones de sus calvitos.

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Os leo!!