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Cáncer de mama en varones

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Cáncer de mama en varones

A estas alturas, ya sabréis que el cáncer de mama no es cosa exclusiva de mujeres. El porcentaje todavía es muy pequeño, pero en tiempos de prevención y observación, cada vez son más los varones que deben pasar por oncología para hablar de lolas y tumores.

Pues bien, en mi familia mutante ha aparecido el primer caso, por lo que hoy me voy a dirigir a vosotros, chicarrones, que leéis muchas veces de reojo, pero se que el miedo es libre y puede que por vuestra cabeza, en algún momento, planee el temor a enfermar por un cáncer “de chicas”.

NO ES TAN RARO.- Es verdad, se oye muy poco, pero los hay. Los síntomas suelen ser muy similares a los del cáncer de mama en mujeres: bultos, pezón invertido, enrojecimiento parecido a una infección….

MUTANTES…ATENCIÓN!!!.- Suele ser más común en varones con un amplio historial de cáncer de mama en la familia: hijas, madres. En nuestro caso, ya sabéis, somos portadoras del BRCA1 y algunas del BRCA2 (este último, muy asociado al CA de mama en varones). Por este motivo, si tu familia tiene confirmadas estas mutaciones, o muchas familiares directas han enfermado anteriormente, ATENTO!!!! Me repito y me vuelvo a repetir, pero dar la espalda al problema no lo hace desaparecer.

LA EDAD IMPORTA.- En el caso de los hombres, el desarrollo de la enfermedad es a edades más avanzadas, entre los 60 y los 80. Como en todo, las excepciones existen, no hay que confiarse y notificar al médico cualquier sospecha e, importante, vuestro árbol genealógico de la enfermedad.

NO ESTÁS SOLO.- Las asociaciones de pacientes no distinguen por género, por lo que en cualquiera de ellas te acogerán como a uno más y el camino será un poquito más visible. No te escondas, busca ayuda. Y, si puedes/quieres, seguro que tu caso es muy interesante para algún estudio médico, colaborar se convierte casi en necesidad para indagar y proteger a nuestros mutantes en el futuro.

mama

Os seguiré informando, desgraciadamente, en primera persona. El cáncer de mama en varones es el gran desconocido, y entre todos tenemos que conseguir difundir-lo, estudiar-lo, conocer-lo y enfrentar-lo.

A mi tío favorito le daré todos los abrazos esta misma tarde, le trasladaré vuestros buenos deseos, y me empaparé de su filosofía de vida.

2017, bonito, déjame seguir aprendiendo de él, de todos. Reír hasta llorar será mi objetivo este año. Me cuentas el tuyo??

Feliz año nuevo. Os leo!!

La suerte está echada

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La suerte está echada

Analítica semestral hecha. Ya no hay vuelta atrás.

Mi ánimo actual me está haciendo llevar mucho peor esta revisión, imagino que si pasas por ellas me entenderás.

No se si es tu caso, pero casi temo más el día de la analítica que el día de la consulta. Si hay bicho, hoy le empiezan a ver, y ese pánico me acompañará los próximos diez días. Menos mal que mis niñas-terapia, mis amigas-terapia y mi familia-terapia harán que se pasen rápido. Si no, siempre estarán las terapias médicas, que también necesito y empiezo a usar de nuevo. Ya os lo conté cuando hablamos de salud mental.

Curiosamente, como todos los años desde hace 8, mis revisiones andan siempre cerca del día Mundial del Cáncer de Mama que se celebra el 19 de octubre. Y van dos años que, personalmente, lo celebro examinándome para encontrar un futuro europeo que todavía no llega, pero seguiré intentado sin descanso. Se nos llenarán los ojos de famosas en campañas rosas, de celebraciones aquí y allá, de espacios pequeñitos en los telediarios. No soy muy amiga del lazo rosa, pero sí de la divulgación, de dar a conocer, de prevenir, de historias de luchadoras que han pasado a ser supervivientes, de normalizar.

Celebremos que estamos vivas, que el cáncer de mama hoy en día tiene una superviviencia de más del 82% (datos de la AECC), que la investigación es el futuro de esta enfermedad, que cualquier aportación cuenta….

Hay mil campañas para que aportes, para que pienses, para que revises tu cuerpo. Yo te dejo el enlace a un artículo del 2014 que recopila 10 de estas acciones que, por lo menos a mí, me han encantado. PINCHA AQUÍ

Os dejo, como siempre, pidiendo. Esta vez, necesito vuestras sonrisas más grandes, o vuestras palabrás más positivas para empujarme hasta la puerta de oncología. Lo se, saldré con las mismas buenas noticias de siempre, y seréis los primeros en conocerlas.

Os leo!!

El cáncer y la salud mental

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El cáncer y la salud mental

Hace días que te observo y he contado con los dedos cuantas veces te has reído una mano me ha valido. Hace días que me fijo no sé que guardas ahí dentro a juzgar por lo que veo nada bueno, nada bueno. 

De qué tienes miedo a reir y a llorar luego  a romper el hielo  que recubre tu silencio. Suéltate ya y cuéntame que aquí estamos para eso pa’ lo bueno y pa’ lo malo llora ahora y ríe luego.

Jarabe de Palo. Grita.

He vuelto a psiquiatría para ver cómo iban las cosas tras retirar la medicación, y hemos vuelto a empezar. Mi primer pensamiento fue de fracaso. NO he podido superarlo. NO he sabido digerirlo después de siete años.

Psicológicamente estuve muy bien durante el tratamiento y los meses posteriores. Mi caída se produjo durante el quirófano de mi hermana, tres años después, cuando aquel tres de tres me asustó tanto que no vi más futuro que la muerte, así de sencillo. Mi pobre médico de familia me dijo que me temía, que sabía que el día que cayera iba a ser muy duro levantarme. Y así ha sido.

La muerte de mi padre, la recaída de mi otra hermana, los repetitivos quirófanos, las revisiones y el miedo han impedido dejar antes la medicación, aunque sí la fuimos bajando poco a poco. Mucho tiempo ya seguido con el mínimo me hizo pensar que podría dejar de depender de una pastillita, pero ha sido que no.

Melancolía, rabia, lágrimas, ansiedad…cualquiera de estos sentimientos pueden ser síntoma de que necesitas hablar. Un familiar, una amiga, un voluntario o un teléfono de alguna asociación especializada…hoy en día tenemos muchos recursos que nos pueden servir. Pero cuando ésto ya no es suficiente, PIDE AYUDA PROFESIONAL!!

Acabas de ser diagnosticada y no sabes ni cómo te sientes….PIDE AYUDA.

Has empezado el tratamiento y tienes miedo…PIDE AYUDA.

Has terminado los tratamientos y sientes un vacío que te supera…PIDE AYUDA.

Un amigo, familiar, conocido, está en cualquiera de éstas situaciones….PIDE AYUDA.

Somos super-women, podemos con todo, conseguimos compatibilizar nuestra vida de pareja, familiar, incluso laboral, con tratamientos, revisiones, consultas, pruebas médicas, y todo ésto con una sonrisa. Tenemos todo el derecho del mundo a ser humanas, caer, recaer, llorar y necesitar apoyo, incluído el de los antidepresivos.

Que no te avergüence reconocer que necesitas ayuda. A mí a veces me ha costado hablar de ello, pero estoy muy orgullosa de haberlo asumido y seguir hacia adelante. Todos los de mi alrededor lo agradecerán. Si me encuentro mejor, daré lo mejor.

Os dejo el enlace a algunas asociaciones (las que conozco) donde, de manera gratuita o por una pequeña aportación anual, tienen psicooncólogos esperando atenderte. Sólo tienes que pinchar sobre ellas y te dirigirán a la información.

AECC

gepac

asacoY como no, mi psicooncóloga favorita, Fátima Castaño, que, además, ha comenzado un nuevo proyecto.

qualitaMucho ánimo, y no lo dudes, si lo necesitas, grita. Yo seré la primera en oírte.

Os leo!!

Voluntariado

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Voluntariado

Sólo una pequeña incursión para desear un feliz día del Voluntariado a todos/as los ídem que tengo la suerte de conocer, incluída mi cachorra mayor, que ha decidido empezar a regalar su tiempo y su sonrisa para obtener el mejor sueldo del mundo: la mirada agradecida, la sonrisa difícil, la lágrima tímida…

Soy y, si puedo, seré, VOLUNTARIA durante el resto de mi vida. Nada me devuelve tanto.

Feliz puente.

Os leo!!

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Only a small incursion to wish a happy day of the Voluntary work all those that I am lucky to know, included my eldest baby, which has decided to start giving his time and his smile to obtain the best salary of the world: the grateful look, the difficult smile, the shy tear…

I am and, if I can, I will be, VOLUNTARY during the rest of my life. He to me returns nothing so much.

Happy bridge.

I read you!!

DMCO

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Y esas siglas, qué significan??
Día Mundial del Cáncer de Ovario

8 de mayo. Fecha marcada en el calendario. Es el “cumple” de mis dos hermanas, supervivientes del cáncer más silencioso y traicionero.

La ASOCIACIÓN ASACO, que es la voz que lucha por dar a conocer la enfermedad, los síntomas, secuelas, dificultades añadidas y los recursos de los que te puedes beneficiar, junto con A MIMARTE, tienda online para mujeres en tratamiento oncológico, con sus cuidados, maquillajes, pañuelos, han tenido la iniciativa de “ponernos” un pañuelo simbólico para concienciar sobre esta enfermedad.

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En mi caso, además, he tenido el gusto de participar con una mesa informativa en el Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda.

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Me ha resultado increíble cómo nadie quería escucharme. Las mayores porque, según ellas, como los ovarios “ya no funcionan”, no tenían peligro, y las jóvenes, por esa misma razón: son demasiado jóvenes para pensar en cáncer, y mucho menos de ovario. Es muchísimo más fácil informar sobre el cáncer de mama, tan mediático, tan conocido…
El único sitio donde sí me han escuchado ha sido en la sala de espera de ginecología, pero os aseguro que me he decepcionado mucho.
Hay un largo camino por recorrer, porque el cáncer de ovario, cuando aparece, suele ser ya en un estado avanzado.
Si me seguís, sabréis que hace ya 3 años, yo me despedí de los míos para evitar riesgos. Menopausia, la evidencia de no poder volver a ser mamá, los kilos de más….”pecata minuta” comparado con esta cruel enfermedad.

Queréis saber los síntomas?

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Así que ya sabéis: VigilaT
Los/as ginecólogos/as serán tu mejor aliado.

Y ya por último, por si queréis alimentar vuestra curiosidad, os dejo algunos enlaces de vuestro interés.

http://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/%E2%80%98una-voz-por-todas%E2%80%99-en-el-dia-mundial-del-cancer-de-ovario/

http:// ovariancancerday.org/es/

AECC

Os leo!!

Días Internacionales

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Me toca!! Me toca!!

Este mes de octubre tengo más de un día de celebración internacional, pero sobre todo esta semana en especial, me toca.

Mañana es el Día Internacional de la Menopausia, y el viernes, 19 de Octubre, el Día Internacional del Cáncer de Mama.

Y bien. Para que sirven??

Pues observad los informativos, la prensa especializada, los “dominicales”, las webs, las plazas de algunos Ayuntamientos, el Facebook….Todo se vuelve rosa. Es más, seguro que todos los que estáis leyendo esto ya habéis visto alguna campaña.
Se habla de tratamientos, recortes, pruebas, pero sobre todo se habla, cada vez más y cada vez con mejor calidad de vida, de SUPERVIVIENTES.
Y para mí, de eso sirve que cada año esta semana se tiña de rosa.

Para gritarle a todos (afectadas, madres, hijas, maridos, amigos, primos, compañeros de trabajo, enfermeros, médicos, especialistas, y etc, y etc, y etc, y etc) que el cáncer de mama, justo por eso, por tanta campaña mediática, tanta investigación, tanta afectada conocida, tanta asociación, se está convirtiendo poquito a poco en el cáncer con mayor índice de supervivencia.

Para gritarle a todo el mundo que necesitamos más días internacionales, que hay muchos tipos de cáncer, que la investigación no puede frenarse, que no se puede recortar en salud, que aunque no conozcamos ningún famoso afectado, detrás de cada diagnóstico hay una familia perdida que no sabe ni dónde dirigirse ni cual va a ser su futuro.

Celebremos Días Internacionales siempre que nos sirvan para crecer, para informar, para concienciar.

Y lástima que el día 1 se me pasó celebrar con vosotros el día Internacional de las Personas de Edad ;))

Os leo!!

Día Mundial contra el Cáncer

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4 de febrero, día Mundial contra el Cáncer.

Como ya os conté, he sido invitada al foro organizado por la AECC, que ha presidido SAR La Princesa Letizia.
Todo un honor, que además me ha permitido conocer a otros tres voluntarios ejemplares y generosos.

Por la parte cotilla, os diré que la Princesa está tan delgada como aparenta, sonríe poco y, algo que me ha llamado la atención: tiene los ojos claros. Siempre me habían parecido lentillas, pero de cerca no lo parece.
También estaba por allí Sandra Ibarra, otro ejemplo de superación y lucha.

Por la parte informativa, contaros que el tema de este año debatía la necesidad del diagnóstico precoz, y ha sido muy interesante. Se necesitan muchos fondos para poder seguir investigando, y mucha implicación política y social.

Al finalizar un desayuno, que ha sido el momento en que la jefa de prensa de la Asociación nos ha presentado a Su Alteza. Apretón de manos y sonrisa automatizada, porque su agenda apremiaba. No, esta vez no ha habido foto.

Y anoche a eso de las 21:20 aparecí en las noticias. Un suspiro, pero ahí estabamos Zeta y yo jugando a la pelota. Os aseguro que la entrevista que grabaron era mucho mas extensa, hablábamos mucho más ampliamente de mi experiencia, pero en televisión cuenta cada segundo. Me quedo con la amabilidad de Beatriz Arias, la redactora, y sus cariñosos halagos.

Bueno, ya os dejo, que tengo una fila de fans esperando un autógrafo.
Que empecéis una buena semana.

Os leo!